La formación de esta fundación es la
dedicación exclusiva de
atención de niños con enfermedades respiratorias crónicas como así
también del aparato digestivo (gastrointestinal) desde la mayor
información respecto de los avances en estas áreas, especialmente sobre
la FQ.
La intención es la construcción de un
centro de
"rehabilitación" para niños y adolescentes que padecen FQ., a fin de
lograr trabajos interdisciplinarios uniendo a profesionales y padres de
niños vivos y también aquellos padres que tienen mayor experiencia y
conocimientos en el área social.
miércoles, 2 de junio de 2010
TU TESTIMONIO SIRVE
Mediante tu historia personal como FQ., siendo familiar de uno de ellos o un profesional que trata esta enfermedad puedes ayudar a la gente que vive lo mismo que vos y necesita aliento o información. Te ofrecemos publicar tu historia junto con la de muchos afectados en este país y en el mundo.
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